به گزارش پایگاه خبری تحلیلی «سفیرافلاک»، یونس عرب، مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران درباره شیوه پرداخت هزینه‌های دارویی و درمانی بیماران تالاسمی اظهارداشت: از سال ۱۳۷۶ با توجه به مصوبه هیئت دولت وقت جمهوری اسلامی ایران تمامی هزینه‌های دارویی و درمانی مرتبط با بیماری تالاسمی برای بیماران تالاسمی ایران (که جزو گروه‎های اصلی بیماران خاص کشور هستند) رایگان اعلام شد و دولت؛ وزارت بهداشت را مکلف به تأمین داروها و مراکز درمانی موردنیاز بیماران کرد.

وی با اشاره به تحریم‌های ضد حقوق بشری علیه ایران و تأثیر مستقیم آن بر زندگی بیماران تالاسمی اضافه کرد: متأسفانه امروزه در کنار پدیده جنایت‌کارانه و ضد حقوق بشری، تحریم مستقیم مواد اولیه دارو، دارو، تجهیزات پزشکی و برخی قطعات و دستگاه‌های موردنیاز شرکت‌های تولید داروی کشور، سیستم کشتیرانی و هوایی حمل‌کننده داروها، شرکت‌های بیمه بین‌المللی، سیستم بانکی و… که همگی بخش‌هایی از پازل تحریم علیه بیماران تالاسمی ایران و برخی گروه‌های دیگر نظیر بیماران پروانه‌ای است؛ منجر به محدودیت‌های فراوان واردات داروها شده است.

مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران ادامه داد: از طرفی با تلاش‌های مدیران و مسئولین مرتبط با هموارسازی تمامی موانع ذکرشده بیش از چهار ماه است که بانک مرکزی در زمینهٔ تخصیص ارز مورد نیاز داروهای بیماران تالاسمی ایران اقدام لازم را در این زمینه به عمل نیاورده است و باکارهای غیر مؤثر باعث قطع زنجیره دسترسی بیماران تالاسمی ایران طی چهار ماه گذشته به داروها شده‌اند.

عرب ادامه داد: این تأخیر چندماهه در زمان تحویل داروها باعث می‌شود عملاً هیچ دارویی مشابهی برای مصرف در دسترس جامعه تالاسمی ایران قرار نگیرد و می‌تواند تلفات انسانی در بیماران تالاسمی ایران را به‌شدت افزایش دهد و موجبات مرگ بیماران و وخامت اوضاع جسمی در عزیزان تالاسمی به‌خصوص در مناطق محروم کشور را فراهم کند.

وی تأکید کرد که متأسفانه باوجود تأکیدات مکتوب رئیس‌جمهور محترم و نیز اعضای محترم کمیسیون بهداشت مجلس شورای اسلامی و وزیر محترم بهداشت مبنی بر اقدام فوری جهت واردات داروهای بیماران تالاسمی ایران و حتی برنامه‌ریزی برای ذخیره استراتژیک این داروهای حیاتی، این موضوع توسط بانک مرکزی با تعلل چهار ماهه مواجه شده است.

مدیرعامل انجمن تالاسمی ایران عنوان کرد: متأسفانه در این زمینه با سکوت عجیب سازمان غذا و دارو و منفعل بودن معاون درمان وزارت بهداشت که مسئول مستقیم درمان بیماران تالاسمی ایران است همراه بوده‌ایم، احتمالاً در بانک مرکزی عدم شناخت و درک شرایط بغرنج بیماران تالاسمی و تأثیر وجود این داروهای استراتژیک به‌صورت مداوم در سلامت عزیزان از اهمیت موضوع تخصیص ارز کاسته و به اولویت‌های پایین‌تری سوق داده‌شده است؛ اما هر روز تأخیر در تخصیص ارز به قیمت جان انسان‌هایی تمام می‌شود که تمامی نیازشان استمرار وجود این داروها برای ادامه حیاتشان است. بر هیچ‌کس پوشیده نیست وزارت بهداشت باید به‌عنوان متولی این حوزه بااقتدار بهتری در زمینهٔ تخصیص و انتقال ارز عمل می‌کرد.

انتهای خبر/
منبع: فارس